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http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/7080
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Arenas Suarez, Nelson Enrique | - |
dc.contributor.advisor | Bonilla, Ximena | - |
dc.creator | Lara Rodriguez, Ana Milena | - |
dc.date.accessioned | 2022-10-11T22:45:10Z | - |
dc.date.available | 2022-10-11T22:45:10Z | - |
dc.date.created | 2022-07-06 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/7080 | - |
dc.description.abstract | Umbilical cord blood is used as a source of hematopoietic progenitor cells, for regeneration of the hemopoietic and immune systems in various hematological diseases; despite that, a low cellular dose limits its application in pediatric patients. In this st udy the standardization of cell expansion technique of compensation for the dose infused cells is proposed, through ex vivo manipulation of hematopoietic progenitor cells from umbilical cord blood before transplantation. The expansion model was performed b y coculture with mesenchymal stem cells and bone marrow fetal tissues unexplored. The results show that the mesenchymal stem cells coculture studied allowed to maximize cell dose of hematopoietic progenitor cells between 5 and 16 folds, with high potenti al clonogenic. Moreover, evidence that treatment with gamma irradiation maintains the capacity to support hematopoietic mesenchymal stem cells from the three sources studied regarding the treatments without irradiation, promoting conditions in the ex vivo expansion system in coculture. It is expected that this standardized protocol will contribute to the development of ex vivo expansion larger scale, towards enabling its clinical use and expand further application in adults. | es_ES |
dc.description.tableofcontents | La sangre de cordón umbilical es empleada como fuente de células progenitoras hematopoyéticas, para la regeneración de los sistemas hematopoyético e inmunológico en diversas enfermedades hematológicas; sin embargo, su baja dosis celular limita su uso a pacientes pediátricos. En este trabajo se propone la estandarización de una técnica de expansión celular para compensar la dosis de células infundidas, a través de la manipulación ex vivo de células progenitoras hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical antes del trasplante. El modelo de expansión se realizó mediante un co-cultivo con células madre mesenquimales de médula ósea y de tejidos fetales poco explorados. Los resultados demuestran que el co-cultivo con las células madre mesenquimales estudiadas permite maximizar la dosis celular de células progenitoras hematopoyéticas entre 5 y 16 veces, con un alto potencial clonogénico. Además, se evidenció que el tratamiento con irradiación gamma, mantiene la capacidad de soporte hematopoyético de las células madre mesenquimales de las tres fuentes estudiadas respecto a los tratamientos sin irradiación, favoreciendo las condiciones en el sistema de expansión ex vivo en co-cultivo. Se espera que este protocolo estandarizado contribuya al desarrollo de la expansión ex vivo a mayor escala, posibilitando su uso clínico y ampliando su aplicación en adultos. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad Antonio Nariño | es_ES |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Estados Unidos de América | * |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Estados Unidos de América | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
dc.source | instname:Universidad Antonio Nariño | es_ES |
dc.source | reponame:Repositorio Institucional UAN | es_ES |
dc.source | instname:Universidad Antonio Nariño | es_ES |
dc.source | reponame:Repositorio Institucional UAN | es_ES |
dc.subject | Cordón umbilical | es_ES |
dc.subject | Expansión ex vivo | es_ES |
dc.subject | CD34+ | es_ES |
dc.subject | Células madre mesenquimales | es_ES |
dc.title | “Estandarización de un protocolo de expansión ex vivo de células progenitoras hematopoyéticas aisladas de sangre de cordón umbilical en co-cultivo con células madre mesenquimales de diferentes tejidos” | es_ES |
dc.type | Tesis - Trabajo de grado - Monografia - Pregrado | es_ES |
dc.publisher.program | Bioquímica | es_ES |
dc.rights.accesRights | openAccess | es_ES |
dc.subject.keyword | Umb ilical cord | es_ES |
dc.subject.keyword | Ex vivo expansión | es_ES |
dc.subject.keyword | CD34 + | es_ES |
dc.subject.keyword | Mesenchymal stem cells | es_ES |
dc.type.spa | Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización) | es_ES |
dc.type.hasVersion | info:eu-repo/semantics/acceptedVersion | es_ES |
dc.source.bibliographicCitation | Andrzejewska, A., Lukomska, B., & Janowski, M. (2019). Concise Review: Mesenchymal Stem Cells: From Roots to Boost. Stem Cells (Dayton, Ohio), 37(7), 855–864. https://doi.org/10.1002/stem.3016 | es_ES |
dc.source.bibliographicCitation | Belvedere, O., Feruglio, C., Malangone, W., Bonora, M. L., Donini, A., Dorotea, L., Tonutti, E., Rinaldi, C., Pittino, M., Baccarani, M., Del Frate, G., Biffoni, F., Sala, P., Hilbert, D. M., & Degrassi, A. (1999). Phenotypic Characterization of Immunomagnetically Purified Umbilical Cord Blood CD34+ Cells. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 25(3), 141–146. https://doi.org/https://doi.org/10.1006/bcmd.1999.0239 | es_ES |
dc.source.bibliographicCitation | Breems, D. A., Blokland, E. A. W., Siebel, K. E., Mayen, A. E. M., Engels, L. J. A., & Ploemacher, R. E. (1998). Stroma-Contact Prevents Loss of Hematopoietic Stem Cell Quality During Ex Vivo Expansion of CD34+ Mobilized Peripheral Blood Stem Cells. Blood, 91(1), 111–117. https://doi.org/https://doi.org/10.1182/blood.V91.1.111 | es_ES |
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dc.source.bibliographicCitation | Cancelas, J. A., Querol, S., Martín-Henao, G., Canals, C., Azqueta, C., Petriz, J., Inglés-Esteve, J., Amill, B., & Garcia, J. (1996). Isolation of hematopoietic progenitors. An approach to two different immunomagnetic methods at the lab scale. Pure and Applied Chemistry, 68(10), 1897–1901. https://doi.org/10.1351/pac199668101897 | es_ES |
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dc.source.bibliographicCitation | Cordeiro Gomes, A., Hara, T., Lim, V. Y., Herndler-Brandstetter, D., Nevius, E., Sugiyama, T., Taniichi, S., Schlenner, S., Richie, E., Rodewald, H.-R., Flavell, R. A., Nagasawa, T., Ikuta, K., & Pereira, J. P. (2016). Hematopoietic Stem Cell Niches Produce Lineage-Instructive Signals to Control Multipotent Progenitor Differentiation. Immunity, 45(6), 1219–1231. https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.immuni.2016.11.004 | es_ES |
dc.source.bibliographicCitation | Ding, L., Saunders, T. L., Enikolopov, G., & Morrison, S. J. (2012). Endothelial and perivascular cells maintain haematopoietic stem cells. Nature, 481(7382), 457–462. https://doi.org/10.1038/nature10783 | es_ES |
dc.source.bibliographicCitation | Dominici, M., Le Blanc, K., Mueller, I., Slaper-Cortenbach, I., Marini, F., Krause, D., Deans, R., Keating, A., Prockop, D., & Horwitz, E. (2006). Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy, 8(4), 315–317. https://doi.org/10.1080/14653240600855905 | es_ES |
dc.source.bibliographicCitation | Emiloju, O. E., Potdar, R., Jorge, V., Gupta, S., & Varadi, G. (2019). Clinical Advancement and Challenges of ex vivo Expansion of Human Cord Blood Cells. Clinical Hematology International, 2(1), 18–26. https://doi.org/10.2991/chi.d.191121.001 | es_ES |
dc.description.degreename | Bioquímico(a) | es_ES |
dc.description.degreelevel | Pregrado | es_ES |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | es_ES |
dc.audience | Especializada | es_ES |
dc.description.notes | Presencial | es_ES |
dc.creator.cedula | 11821724236 | es_ES |
dc.publisher.campus | Bogotá - Circunvalar | es_ES |
dc.description.degreetype | Monografía | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Bioquímica |
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