1. Universidad Antonio Nariño
  2. Trabajos de grado
  3. Pregrado
  4. Bioquímica
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorRodríguez Fersaca, Anny Karely-
dc.contributor.advisorBuendia Atencio, Cristian-
dc.creatorMelo Marquez, Angie-
dc.date.accessioned2024-01-30T20:10:45Z-
dc.date.available2024-01-30T20:10:45Z-
dc.date.created2023-11-16-
dc.identifier.urihttp://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/9104-
dc.description.abstractThe Trypanosoma cruzi parasite is responsible for Chagas disease, mostly found in areas with scarce resources, which limits research focused on the development of non-toxic treatments for patients, in comparison with the drugs currently used: Nifurtimox and Benznidazole, which have adverse effects.es_ES
dc.description.tableofcontentsEl parásito Trypanosoma cruzi es responsable de la enfermedad de Chagas, mayormente dada en zonas de escasos recursos lo que limita la investigación enfocada al desarrollo de tratamientos no tóxicos para los pacientes, en comparación con los fármacos actualmente usados: Nifurtimox y Benznidazol que presentan efectos adversos.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Antonio Nariñoes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Estados Unidos de América*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.sourceinstname:Universidad Antonio Nariñoes_ES
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional UANes_ES
dc.sourceinstname:Universidad Antonio Nariñoes_ES
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional UANes_ES
dc.subjectTrypanosoma cruzies_ES
dc.subjectCompuestos N-heterocíclicoses_ES
dc.subjectenfermedad de Chagases_ES
dc.subjectTrypanothione reductasees_ES
dc.subjectpropiedades ADMETes_ES
dc.subject.ddc574.38 M528es_ES
dc.titleEvaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.es_ES
dc.typeTesis - Trabajo de grado - Monografia - Pregradoes_ES
dc.publisher.programBioquímicaes_ES
dc.rights.accesRightsopenAccesses_ES
dc.subject.keywordTrypanosoma cruzies_ES
dc.subject.keywordN-heterocyclic compoundses_ES
dc.subject.keywordChagas diseasees_ES
dc.subject.keywordTrypanothione reductasees_ES
dc.subject.keywordADMET propertieses_ES
dc.type.spaTrabajo de grado (Pregrado y/o Especialización)es_ES
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_ES
dc.source.bibliographicCitationBarrero, J. A., & González-Clavijo, A. M. (2022). Tachykinin/neurokinin 3 receptor antagonists: In silico ADME/T analysis of novel compounds for menopause hot flashes therapy. Revista Colombiana de Ciencias Quimico-Farmaceuticas(Colombia), 51(1), 100–122. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n1.102679es_ES
dc.source.bibliographicCitationBattista, T., Colotti, G., Ilari, A., & Fiorillo, A. (2020). Targeting Trypanothione Reductase, a Key Enzyme in the Redox Trypanosomatid Metabolism, to Develop New Drugs against Leishmaniasis and Trypanosomiases. Molecules, 25(8). https://doi.org/10.3390/molecules25081924es_ES
dc.source.bibliographicCitationBeig, M., Oellien, F., Garoff, L., Noack, S., Krauth-Siegel, R. L., & Selzer, P. M. (2015). Trypanothione Reductase: A Target Protein for a Combined In Vitro and In Silico Screening Approach. PLOS Neglected Tropical Diseases, 9(6), e0003773-. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003773es_ES
dc.source.bibliographicCitationBiovia, D. S. (2020). Discovery studio modeling environment. Releasees_ES
dc.source.bibliographicCitationCaicedo, A., Equipo Funcional, Equipo de Enfermedades Transmitidas por Vectores y ZoonosisGrupode Enfermedades TransmisiblesSubdirección de Prevención, V. y C. en S. P., & Dirección de Vigilancia y Análisis del Riesgo en Salud Pública. (2017). INFORME DE EVENTO CHAGAS, COLOMBIA, 2017 1. INTRODUCCIÓN. https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/CHAGAS%20%202017.pdfes_ES
dc.source.bibliographicCitationChemSketch (2022.1.2). (2022). Advanced Chemistry Development, Inc. (ACD/Labs). www.acdlabs.comes_ES
dc.source.bibliographicCitationCurran, D., Müller-Bunz, H., Bär, S. I., Schobert, R., Zhu, X., & Tacke, M. (2020). Novel Anticancer NHC*-Gold(I) Complexes Inspired by Lepidiline A. Molecules (Basel, Switzerland), 25(15). https://doi.org/10.3390/molecules25153474es_ES
dc.source.bibliographicCitationDawoud, N. T. A., El-Fakharany, E. M., Abdallah, A. E., El-Gendi, H., & Lotfy, D. R. (2022). Synthesis, and docking studies of novel heterocycles incorporating the indazolylthiazole moiety as antimicrobial and anticancer agents. Scientific Reports, 12(1), 3424. https://doi.org/10.1038/s41598-022-07456-1es_ES
dc.source.bibliographicCitationDennington, R., Keith, T. A., & Millam, J. M. (2016). GaussView (5.0.8). Semichem Inc. Shawnee Mission KS.es_ES
dc.source.bibliographicCitationEspinosa-Bustos, C., Ortiz Pérez, M., Gonzalez-Gonzalez, A., Zarate, A. M., Rivera, G., Belmont-Díaz, J. A., Saavedra, E., Cuellar, M. A., Vázquez, K., & Salas, C. O. (2022). New Amino Naphthoquinone Derivatives as Anti-Trypanosoma cruzi Agents Targeting Trypanothione Reductase. Pharmaceutics, 14(6), 1121. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14061121es_ES
dc.description.degreenameBioquímico(a)es_ES
dc.description.degreelevelPregradoes_ES
dc.publisher.facultyFacultad de Cienciases_ES
dc.audienceGenerales_ES
dc.description.notesPresenciales_ES
dc.creator.cedula11821923709es_ES
dc.publisher.campusBogotá - Circunvalares_ES
dc.description.degreetypeInvestigaciónes_ES
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